차세대 항암제 핵심물질 개발·제조·분석 서비스 제공
차바이오텍(대표 오상훈)은 글로벌 세포유전자치료제 사업을 위한 cGMP(강화된 의약품 제조 및 품질관리기준) 시설 구축에 본격 착수했다.
차바이오텍은 미국 자회사인 마티카 바이오테크놀로지를 통해 최근 미국 텍사스 주 칼리지스테이션 시에 500ℓ 용량의 바이오리액터를 갖춘 cGMP시설을 구축하기 위한 공장 부지 리스 계약을 완료하고 공장 설계에 착수했다고 17일 밝혔다.
2021년말 완공 예정인 마티카 바이오의 cGMP시설에는 차세대 항암제 핵심 물질인 바이럴벡터를 생산하는 설비가 들어설 예정이다.
마티카 바이오는 이 시설을 통해 미국 등 글로벌 파트너사들을 대상으로 바이럴벡터 개발, 제조, 분석 등의 서비스를 제공할 계획이다.
마티카 바이오가 생산하는 바이럴벡터는 3세대 항암제로 불리는 ‘CAR-T 세포치료제’ 등 유전자 조작이 동반되는 세포유전자치료제 개발에 필요한 핵심원료로, 세포유전자치료제에 없어선 안 되는 필수물질이다.
최근 북미를 중심으로 바이럴벡터 수요가 급증하고 있는 가운데, 코로나19 사태 이후 전 세계 바이오업계에 cGMP시설 부족현상이 심화되고 있다.
차바이오텍은 마티카 바이오를 통해 이 같은 글로벌 시장 수요에 대응할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
차바이오텍은 미국 위탁개발생산(CDMO) 사업을 통해 기술과 경험을 축적한 뒤, 제 2 판교테크노밸리에 건립 중인 신규 GMP시설과 연계해 사업모델을 아시아 등지로 확대하는 발판을 마련한다는 전략이다.
오상훈 대표는 “이번 마티카 바이오의 cGMP시설 구축 착수를 계기로 미국 현지 R&D센터나 기업, 병원과의 연계를 통해 세포유전자치료제 개발에서 차별화된 시너지효과를 낼 것”이라며 “기술 경쟁력 기반의 수익 창출과 미래 성장동력 확보 노력을 이어갈 계획”이라고 말했다.
