셀트리온이 바이오시밀러 허가와 관련해 잇달아 긍정 신호를 받으면서 글로벌 입지 확대 가능성이 커지고 있다.

셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 악템라(유럽 브랜드명 로악템라) 바이오시밀러 ‘앱토즈마(개발명 CT-P47)’, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이덴젤트(개발명 CT-P42)’, 프롤리아-엑스지바 바이오시밀러 ‘스토보클로-오센벨트(개발명 CT-P41)’에 대한 유럽 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 16일 밝혔다.

회사에 따르면, 앱토즈마는 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA) 등 자가면역질환 치료에 사용되는 오리지널 의약품 악템라의 바이오시밀러다. 셀트리온은 앞서 진행한 글로벌 임상 3상을 통해 오리지널 의약품 대비 동등성 및 유사성을 입증했다.

셀트리온은 앱토즈마의 품목 허가를 획득하면 기존 TNF-α(종양괴사인자) 억제제 제품군에 더해 인터루킨(IL) 억제제까지 포트폴리오가 확장돼 글로벌 자가면역질환 치료제 시장에서 입지가 한층 강화될 것으로 기대하고 있다. 오리지널 의약품 악템라는 지난해 글로벌 매출 약 4조원을 기록했다.

아이덴젤트는 습성 황반변성(wAMD), 망막정맥 폐쇄성(CRVO·BRVO) 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME) 등 주요 안과 질환 치료에 사용되는 오리지널 의약품 아일리아의 바이오시밀러다. 아일리아는 지난해 약 12조원의 글로벌 매출을 기록한 블록버스터 제품이다. 셀트리온은 이미 국내에서 아이덴젤트 허가와 출시를 완료하고 점유율을 확대 중이다.

스토보클로와 오센벨트는 골다공증 및 암 환자의 골 전이 합병증 예방 치료에 사용되는 오리지널 의약품 프롤리아-엑스지바의 바이오시밀러다. 지난해 두 제품의 연간 합산 글로벌 매출 규모는 약 8조원에 달한다. 아이덴젤트와 마찬가지로 CHMP 승인 권고에 앞서 지난 11월 국내에서 허가를 획득해 시장 진출을 앞두고 있다.

셀트리온은 이번 허가 권고에 따라 유럽 시장 공식 판매 허가에도 청신호가 켜졌다고 강조했다. CHMP의 허가 권고는 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인에 결정적인 영향을 미치는 것으로 알려졌다. 이는 사실상 유럽 의약품 승인을 의미하는 것으로 해석된다.

셀트리온은 승인 권고를 획득한 바이오시밀러 4종의 최종 허가를 획득하면 2025년까지 목표한 11종 제품 포트폴리오 구축을 조기에 완성하게 된다. 셀트리온은 앞서 오는 2030년까지 22개의 제품 라인업을 구축해 글로벌 시장에서의 지배력을 한층 강화하겠다는 목표를 제시했다.

셀트리온 관계자는 “이번 권고 결과에 따라 앞서 시장과 투자자들에게 약속했던 제품 라인업 완성의 자신감을 증명했다”며 “강력해진 제품 라인업을 바탕으로 글로벌 시장 내 입지와 협상력도 상당히 강화될 것으로 기대한다”고 강조했다.

셀트리온은 특히 기존 강점을 보이는 자가면역질환 영역에서 한층 두터워진 제품 라인업을 갖추는 동시에 골 질환, 안과 질환 등 신규 치료제 영역을 대폭 확대해 매출 증대와 매출처 다변화도 기대할 수 있게 됐다.

셀트리온이 현재까지 허가 획득 및 허가 권고를 받은 제품은 △램시마와 램시마SC·짐펜트라 △유플라이마 △ 스테키마 △앱토즈마(이상 자가면역질환치료제) △허쥬마 △트룩시마 △베그젤마(이상 항암제) △옴리클로(알레르기 질환 치료제) △아이덴젤트(안 질환 치료제) △스토보클로-오센벨트(골 질환 치료제) 등 총 11개다. 이들 제품을 모두 합친 잠재 글로벌 시장 규모는 약 135조원에 이른다.

셀트리온 관계자는 “CHMP가 단일 기업의 제품 4종을 동시에 대거 승인 권고한 것은 드문 사례”라며 “셀트리온의 기술력과 개발역량을 전 세계에 다시 한번 입증할 수 있는 계기가 됐다”고 설명했다.

아울러 “이번 허가 권고를 통해 글로벌 시장 내 셀트리온의 위상은 급격히 높아질 것으로 예상된다”며 “기대에 부응할 수 있도록 남은 허가 절차와 상업화에 만전을 기할 방침”이라고 말했다.

[신아일보] 김소희 기자

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